[Zapytaj lekarza] Diagnostyka genetyczna przyszłych rodziców

Witam serdecznie!!!

Ostatnio przeczytałam w pewnej gazecie artykuł dotyczący wczesnych poronień samoistnych. Napisano w nim, że zwykle przyczyną wczesnej utraty ciąży są zaburzenia chromosomowe u zarodka. Jeśli wczesne poronienia w drugim czy trzecim miesiącu ciąży powtarzają się, przypuszczać można, że któreś z rodziców jest nosicielem wady dziedzicznej. W tej sytuacji należy przeprowadzić testy w poradni genetycznej (badania kariotypu, badania metodą FISH). Wykrycie tzw. bezobjawowych nosicieli, czyli osób, które choć same w pełni zdrowe mogą mieć chore potomstwo, daje im możliwość podjęcia świadomej decyzji o założeniu rodziny. Takim osobom szansę na urodzenie zdrowego dziecka daje metoda PGD - preimplantacyjna diagnostyka genetyczna. Polega ona na przebadaniu komórki jajowej lub zarodka pod kątem wybranej choroby genetycznej, a następnie wszczepieniu do macicy zdrowego embrionu. Na ile wspomniane badania wiarygodne, a metoda PGD jest skuteczna?
Ja od ok. 1,5 roku leczę się na zaburzenia lękowo-depresyjne, a mój partner leczy się od trzeciej klasy szkoły podstawowej na depresję dwubiegunową afektywną. Obydwoje mamy po 24 lata. Jeszcze nigdy nie byłam w ciąży, nie miałam poronień. Na razie nie planujemy mieć dzieci, ale w przyszłości na pewno zechcemy je mieć. Czy już przed zajściem w ciążę (bez wcześniejszych ewentualnych poronień) będziemy mogli wykonać ww. badania, a następnie w razie potrzeby zastosować metodę PGD? Obecnie stosuję antykoncepcję hormonalną w postaci krążków dopochwowych NuvaRing. Jednak często nachodzą mnie myśli, czy dziecko, które kiedyś zapragniemy mieć będzie zdrowe, czy nie odziedziczy po nas choroby.

Proszę o odpowiedź.
Wrestlerka